IUPAC internationale Gewerkschafts-reine u. T-Shirt

Die IUPAC Nomenklatur der Bio Chemie ist eine systematische Methode der Benennung der Bio chemischen Mittel, wie [1] durch die internationale Gewerkschaft der reinen und angewandten Chemie (IUPAC) empfohlen. Ideal sollte jedes mögliche Bio Mittel einen Namen haben, von dem eine eindeutige strukturelle Formel gezeichnet werden kann. Es gibt auch eine IUPAC Nomenklatur der anorganischen Chemie. Sehen Sie auch phanes Nomenklatur der in hohem Grade komplexen zyklischen Moleküle. Für gewöhnliche Kommunikation einer langwierigen Beschreibung zu ersparen, werden die offiziellen IUPAC, die Empfehlungen nennen, nicht immer in der Praxis ausgenommen gefolgt, wenn es notwendig ist, eine kurze Definition zu einem Mittel zu geben oder wenn der IUPAC Name einfacher ist (z.B. Äthanol gegen Äthylalkohol). Andernfalls kann der allgemeine oder triviale Name verwendet werden, häufig abgeleitet worden von der Quelle des Mittels in der Chemie, einige Präfixe, werden Suffixe und Infixe verwendet, um die Art und die Position der Funktionsgruppen im Mittel zu beschreiben. Die Schritte zur Benennung eines Bio Mittels sind: 1.Identify die Elternteilkohlenwasserstoffkette. Diese Kette muss den folgenden Regeln, in der Reihenfolge des Vorausgehens folgen: 1.It sollte maximale Substituenten der Suffixfunktionsgruppe haben. Durch Suffix wird es, dass die Elternteilfunktionsgruppe ein Suffix haben sollte, anders als Halogensubstituenten bedeutet. Wenn mehr als eine Funktionsgruppe anwesend ist, verwenden Sie das mit höchstem Vorausgehen wie gezeigt hier. 2.It sollte Höchstzahl der mehrfachen Bindungen haben, die 3.It Höchstzahl der Doppelbindungen haben sollte. 4.It sollte das maximale Länge haben. 2.Identify die Elternteilfunktionsgruppe wenn überhaupt mit dem höchstwertigen des Vorausgehens. 3.Identify die Seitenketten. Seitenketten sind die Kohlenstoffketten, die nicht in der Elternteilkette sind, aber werden weg von ihr verzweigt. 4.Identify die restlichen Funktionsgruppen, wenn überhaupt und nennen sie mit dem Namen ihre Ionen (wie Hydroxyl- für - OH-, oxy für =O, oxyalkane für ODER, etc.). Verschiedene Seitenketten und Funktionsgruppen werden zusammen in alphabetischer Reihenfolge gruppiert. (Die Präfixdi, die Tri, etc. werden nicht in Erwägung für alphabetisch gruppieren gezogen. Zum Beispiel kommt Äthyl vor Dihydroxy-, oder Dimethyl, als das "e" "im Äthyl" geht dem "h" "in Dihydroxy-" und im "m" in "Dimethyl" alphabetisch voraus. Das "Di" wird nicht in beiden Fällen betrachtet). Im Falle dort des Seins Seitenketten und Sekundärfunktionsgruppen, sollten ihnen zusammen gemischt worden in eine Gruppe eher als in zwei verschiedenen Gruppen geschrieben werden. 5.Identify doppelte/dreifache Bindungen. 6.Number die Kette. Zu die Kette, die erste Zahl in beiden Richtungen nummerieren (von links nach rechts verlaufend und recht zu links), und die Nummerierung, die diesen Regeln, in der Reihenfolge folgt des Vorausgehens dann wählen: 1.Has das niedrigste locant (oder locants) für die Suffixfunktionsgruppe. Locants sind die Zahlen auf den Kohlenstoffen, zu denen der Substituent direkt befestigt wird. 2.Has die niedrigsten locants für mehrfache Bindungen (das locant einer mehrfachen Bindung ist die Zahl des angrenzenden Kohlenstoffs mit einer niedrigeren Zahl). 3.Has die niedrigsten locants für Doppelbindungen 4.Has die niedrigsten locants für Präfixe. 7.Number die verschiedenen Substituenten und die Bindungen mit ihren locants. Wenn es mehr als ein der gleichen Art des Substituenten/der Doppelbindung gibt, fügen Sie das Präfix (Di, Tri, etc.) vor ihm hinzu. Die Zahlen für diese Art der Seitenkette werden in aufsteigender Sequenz gruppiert und geschrieben vor dem Namen der Seitenkette. Wenn es zwei Seitenketten mit dem gleichen Alphakohlenstoff gibt, wird die Zahl zweimal geschrieben. Beispiel: Trimethyl 2,2,3. Wenn es Doppelbindungen und dreifache Bindungen gibt, schreiben Sie "ene" vor dem "yne". Falls die Hauptfunktionsgruppe eine Terminalfunktionsgruppe ist (a-Gruppe, die am Ende einer Kette, wie Formyl und Karboxyl- Gruppen nur existieren kann), gibt es keinen Bedarf, ihn zu nummerieren. 8.Arrange alles mögen dieses: Gruppe Seitenketten und Sekundärfunktionsgruppen mit den Zahlen gemacht in Schritt 3 + Präfix der Elternteilkohlenwasserstoffkette (eth,) + doppelte/dreifache Bindungen mit Zahlen (oder "ane") + Primärfunktionsgruppensuffix mit Zahlen. Wohin es "mit Zahlen" sagt, wird es verstanden, dass zwischen dem Wort und den Zahlen, Sie die Interpunktion 9.Add des Präfixes (das Di, Tri) verwenden: Kommas 1.Put zwischen Zahlen (2 5 5 wird 2,5,5), 2.Put ein Bindestrich zwischen eine Zahl und ein Wörtern des Buchstaben (wird trimethylheptane 2 5 5 trimethylheptane 2,5,5), 3.Successive werden in eine Wort (Trimethyl- Heptan wird trimethylheptane), Anmerkung geverschmolzen: IUPAC verwendet Einwortnamen gänzlich. Deshalb werden alle Teile angeschlossen.