IUPAC Internationale Gewerkschaft Reine und angewa Schlüsselanhänger

Die IUPAC-Nomenklatur für Bio Chemie ist ein systematisches Verfahren zur Benennung Bio chemischer Verbindungen gemäß der Empfehlung [1] der Internationalen Gewerkschaft für reine und angewandte Chemie (IUPAC). Idealerweise sollte jede mögliche Bio Verbindung einen Namen haben, aus dem eine eindeutige Strukturformel gezeichnet werden kann. Es gibt auch eine IUPAC-Nomenklatur anorganischer Chemie. Siehe auch Phane-Nomenklatur hoch komplexer zyklischer Moleküle. Um eine langwierige Beschreibung zu vermeiden, werden die offiziellen IUPAC-Namensempfehlungen in der Praxis nicht immer befolgt, es sei denn, es ist notwendig, eine Verbindung kurz zu definieren, oder der IUPAC-Name ist einfacher (z. B. Ethanol gegen Ethylalkohol). Andernfalls kann der gemeinsame oder triviale Name verwendet werden, der häufig aus der Quelle der Verbindung abgeleitet wird In Chemie werden eine Reihe von Präfixen, Suffixe und Infixes verwendet, um die Art und Position von Funktionsgruppen in der Verbindung zu beschreiben. Die Schritte zur Benennung einer Bio Verbindung sind: 1.Identifizieren Sie die Stammkohlenwasserstoff-Kette. Diese Kette muss in der Reihenfolge ihrer Rangfolge folgende Regeln befolgen: 1.Sie sollte die maximale Zusammensetzung der nachgeschalteten Funktionsgruppe haben. Durch Suffix ist es gemeint, dass die übergeordnete funktionale Gruppe ein Suffix haben sollte, im Gegensatz zu Halogengruppen. Wenn mehr als eine Funktionsgruppe vorhanden ist, verwenden Sie die Gruppe mit der höchsten Priorität, wie hier gezeigt. 2.Es sollte eine maximale Anzahl von Mehrfachanleihen haben 3.Es sollte eine maximale Anzahl von Doppelanleihen haben. 4.Es sollte die maximale Länge haben. 2. Geben Sie gegebenenfalls die übergeordnete Funktionsgruppe mit der höchsten Rangfolge an. 3. Identifizieren Sie die Seitenketten. Seitliche Ketten sind die Kohlenstoffketten, die nicht in der übergeordneten Kette liegen, aber von ihr getrennt sind. 4. Geben Sie die verbleibenden Funktionsgruppen an, falls vorhanden, und benennen Sie sie durch den Namen ihrer Ionen (z. B. Hydroxy für -OH, Oxy für =O, Oxyalkan für O-R usw.). Unterschiedliche Seitenketten und Funktionsgruppen werden in alphabetischer Reihenfolge zusammengefasst. (Die Präfixe di-, tri-, etc. werden für die alphabetische Gruppierung nicht berücksichtigt. Ethyl beispielsweise kommt vor Dihydroxy oder Dimethyl, da das "e" in "ethyl" dem "h" in "dihydroxy" und dem "m" in "dimethyl" alphabetisch vorangestellt wird. Der "di" wird in keinem Fall berücksichtigt). Wenn es sowohl Seitenketten als auch sekundäre Funktionsgruppen gibt, sollten sie in einer Gruppe und nicht in zwei getrennten Gruppen zusammengeschrieben werden. 5. Identifizieren Sie Doppel-/Dreifache Anleihen. 6.Die Kette nummerieren. Um die Kette zu nummerieren, zuerst die Nummer in beide Richtungen (verlassen rechts und rechts zu links) und dann die Nummerierung wählen, die diesen Regeln folgt, in der Reihenfolge der Rangfolge: 1.Hat die niedrigste Locant (oder Locants) für die Suffix-Funktionsgruppe. Locants sind die Zahlen der Kohlenhydrate, an die der Substituent direkt angeschlossen ist. 2.Hat die niedrigsten Locants für mehrere Anleihen (Der Ort einer Mehrfachanleihe ist die Anzahl der benachbarten Kohlenstoff mit einer niedrigeren Zahl). 3.Hat die niedrigsten Locants für doppelte Anleihen 4.Hat die niedrigsten Locants für Präfixe. 7.Anzahl der verschiedenen Gruppen und Bindungen mit ihren Orten. Wenn es mehr als einen der gleichen Arten von Ersatz-/Doppelbindung gibt, fügen Sie das Präfix (di-, tri-, usw.) davor ein. Die Zahlen für diesen Seitenkettentyp werden in aufsteigender Reihenfolge gruppiert und vor dem Namen der Seitenkette geschrieben. Wenn es zwei Seitenketten mit dem gleichen alpha-Kohlenstoff gibt, wird die Zahl zweimal geschrieben. Beispiel: 2,2,3-Trimethyl- . Wenn es sowohl doppelte Anleihen als auch dreifache Anleihen gibt, schreiben Sie das "ene" vor dem "yne". Ist die Hauptfunktionsgruppe eine terminale Funktionsgruppe (eine Gruppe, die nur am Ende einer Kette wie Formalyl- und Carboxyl-Gruppen existieren kann), besteht kein Bedarf, sie zu nummerieren. 8. Sortieren Sie alles so: Gruppe von Seitenketten und sekundären funktionalen Gruppen mit Zahlen in Schritt 3 + Präfix der übergeordneten Kohlenwasserstoffkette (eth, ) + Doppel-/Dreifache Bindungen mit Zahlen (oder "ane") + primäre funktionale Gruppe Suffix mit Zahlen. Wo immer es "mit Zahlen" steht, wird verstanden, dass zwischen dem Wort und den Zahlen, man das Präfix (di-, tri-) 9 verwendet.Zeichnen Sie Punctuation hinzu: 1.Kommas zwischen Zahlen (2 5 wird 2,5,5) 2.Setzen Sie einen Bindestrich zwischen einer Zahl und einem Buchstaben (2 5 Trimethylheptan wird 2,5,5-Trimethylheptan) 3.Die aufeinander folgenden Wörter werden in einem Wort zusammengefasst (Trimethyl-Heptan wird zu Trimethylheptan) Hinweis: IUPAC verwendet durchgängig ein Wort. Deshalb sind alle Teile miteinander verbunden.